Piccola, bellissima, eppure tanto malata. A volte la vita sa essere proprio ingiusta. Lo sanno bene i genitori di Melissa Nigri, bambina di Monopoli affetta da SMA di tipo 1, ovvero la forma più grave. Per poter sperare di vivere la piccola ha bisogno dello ZOLGENSMA, un farmaco che la sanità italiana passa gratuitamente fino al sesto mese di età, ma per Melissa che, secondo i genitori, nei primi mesi di vita ha avuto medici...
