Il CdA di AIFA ha approvato il giorno 9 marzo 2021 la rimborsabilità della terapia genica Zolgensma a carico del Sistema Sanitario Nazionale per tutti i bambini affetti da SMA1 sotto i 13,5 kg di peso. Il via libera definitivo è arrivato a conclusione di un lungo processo iniziato nel maggio 2020 con l’istanza negoziale presentata dall’azienda Novartis. A novembre 2020, dopo che la Commissione Tecnico Scientifica di AIFA (CTS) aveva valutato come innovativa questa...
La SMA, l’amore per la cultura, la voglia di avere una vita normale e una forza fuori dal comune. Rebecca Zoe De Luca, milanese di 14 anni, è affetta da quando aveva pochi mesi da astrofia muscolare spinale, una rara malattia che la costringe a vivere su una sedia a rotelle con un joystick. Rebecca però non si è data per vinta ed ha preso a pugni questa malattia riprendendosi in mano la vita. A...
Un vero e proprio polverone si è alzato dopo che il quotidiano online Fanpage ha pubblicato un’inchiesta relativa ad un presunto sistema di corruzione e tangenti nel settore dei rifiuti in Campania in cui sarebbero coinvolti diversi amministratori locali tra cui Roberto De Luca, figlio del governatore della Regione Vincenzo De Luca ed assessore al bilancio del Comune di Salerno. Nunzio Perrella, un ex camorrista e collaboratore di giustizia, fingendosi imprenditore ha contattato diversi esponenti...
